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Commençons!

Assurez-vous d’avoir à portée de main votre rapport de pathologie étendu, car vous aurez besoin de ces informations pour répondre à certaines des questions.

Si vous avez subi un profilage génomique (également appelé test de séquençage de nouvelle génération [NGS]) de votre cancer, le rapport de votre test sera également utile. Le test NGS peut aider à détecter les mutations génétiques qui peuvent être à l’origine du comportement de votre cancer et peut vous aider, vous et votre oncologue traitant, à prendre des décisions sur les types de traitement qui pourraient être recommandés pour votre cancer. Le test NGS permet le séquençage rapide et précis de nombreux gènes à la fois, en utilisant le matériel génétique (ADN ou ARN) de la tumeur du patient. Les patients peuvent avoir accès à ce test par le biais d’une étude clinique dans leur centre de cancérologie, obtenir un test payant dans le cadre d’un programme parrainé par une entreprise pharmaceutique, ou choisir de payer de leur poche pour faire établir le profil de leur tumeur. Ces tests sont de plus en plus facilement disponibles et sont capables d’analyser des échantillons plus petits pour détecter un large éventail de mutations génétiques en un seul panel. Les tests NGS peuvent être utiles une fois que les thérapies standard ont été épuisées pour le patient au stade IV, ou les patients peuvent passer à un essai clinique sur la base de l’identification d’une mutation génétique à partir des résultats des tests NGS. Les oncologues ont besoin d’autant de données que possible pour développer et exécuter le plan de traitement optimal pour leurs patients. Les tests NGS fournissent des données riches qui permettent d’envisager des thérapies ciblées, des immunothérapies et des options d’essais cliniques qui, autrement, n’auraient pas été identifiées pour leurs patients au stade IV. L’un des nombreux avantages des tests NGS est le fait qu’ils peuvent contribuer aux efforts de recherche clinique en cours pour identifier de nouveaux médicaments et la résistance aux traitements. Si vous souhaitez en savoir plus sur les tests de séquençage de nouvelle génération, veuillez consulter le site Web du RISCC (dans le document de ce lien, veuillez consulter la section intitulée : En savoir plus sur le séquençage de nouvelle génération]).